Ssa registra 729 casos de Covid en julio
Cofepris autoriza comercialización de Paxlovid para prevenir mortalidad por COVID
La Comisión autoriza la comercialización del medicamento para prevenir hospitalizaciones y disminuir la mortalidad por el virus; van 410 fallecimientos por la enfermedad en el año
Los contagios de Covid-19 pasaron de 214 registrados en 2023 a 729 este año, hasta la semana epidemiológica número 29, la cual comprende del 14 al 20 de julio; ante este incremento, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció que ahora hay nuevas maneras de enfrentar esta enfermedad en México, al convertirse en una de las primeras agencias regulatorias en autorizar la comercialización abierta de Paxlovid, medicamento para prevenir hospitalizaciones y disminuir la mortalidad por efecto de esta
enfermedad.
La Secretaria de Salud además dio a conocer información sobre contagios y muertes por COVID-19 en México, las autoridades reportaron 12 decesos en la última semana, adicionalmente la Secretaría informó que en lo que va de este 2024, suman 410 muertes por COVID-19.
Las defunciones por esta enfermedad se registraron principalmente en las siguientes entidades: Ciudad de México 15.3 por ciento, Puebla 8.3 por ciento; Jalisco 6.8 por ciento; Estado de México 5.8 por ciento; Hidalgo 5.4 por ciento; En el resto de entidades: 58.4 por ciento.
Nuevo medicamento contra el COVID-19
Por otra parte, la Cofepris autorizó el registro sanitario a Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), del laboratorio Pfizer, indicado para tratamiento de COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan mayor riesgo de progresión a COVID-19 grave.
La decisión se fundamenta en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el riguroso análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia, quienes determinaron que el medicamento cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, de acuerdo con la información presentada en el expediente técnico
CofeprisCabe destacar que este medicamento ya cuenta con aprobación de autoridades regulatorias destacadas, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como entidades en Latinoamérica como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).
La autorización en México permitirá seguir avanzando en la lucha contra COVID-19, señaló la dependencia y advirtió que la administración de Paxlovid requiere prescripción médica.
Los profesionales de la salud deben evaluar los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar el mal uso, la automedicación y la venta irregular
CofeprisAdicionalmente se informó que el suministro de este medicamento se debe realizar bajo estricta vigilancia médica. Por ello, Cofepris exhortó a la población a evitar el uso indiscriminado de vacunas o tratamientos contra COVID-19, ya que su aplicación incorrecta puede representar riesgos para la salud.
Por último el organismo alerto que en caso de identificar su libre venta al público, invita a la ciudadanía a presentar denuncia sanitaria. “La comercialización irregular de este medicamento puede poner en riesgo la salud pública, por lo que es importante reportar cualquier anomalía para garantizar su uso adecuado”, concluyó la dependencia.
Únete a nuestro canal de WhatsApp. En La Razón enviamos a tu celular lo más importante México y el Mundo, recuerda que una persona informada siempre tiene La Razón.
LMCT