La bancada panista del Congreso de la Ciudad de México anunció acciones legales en contra del Gobierno local y quienes resulten responsables por el uso de Ivermectina en pacientes con COVID-19 en la capital del país.
La diputada América Rangel cuestionó que durante "los peores" momentos de la pandemia, en 2020 y 2021, se hizo uso de dicho medicamento y se usó "a los ciudadanos como ratones de laboratorio".
La legisladora aseguró que cuando las personas llamaban a Locatel para solicitar servicio o se atendían en una clínica privada, se les daba un kit que contenía este medicamento.
"Lo que no sabía la gente, es que, al tomárselo, ya formaban parte de un experimento y nunca se los dijeron, hicieron esto con más de 200 mil personas. En ese momento, ni siquiera la Secretaría de Salud sabía si era confiable y mucho menos, era un medicamento certificado o aprobado".América Rangel
Por su parte, el diputado Aníbal Cañez denunció que el Gobierno capitalino gastó más de 29 millones de pesos en la compra de Ivermectina, mismo que no fue aprobado por la FDA ni por la Organización Mundial de la Salud.
Ante esto, resaltó que la política de salud y la atención a COVID-19 debe tener bases "científicas, imparciales e independientes".
Este sábado, el Gobierno de la Ciudad de México puntualizó que el uso de este medicamento tuvo sus fundamentos en la evidencia disponible en 2020, y negó que se haya tratado de "un experimento" como se ha dado a conocer.
En una tarjeta informativa, la Secretaría de Salud local, explicó que la evidencia científica documentada en nueve países, entre ellos Australia, España, Brasil e India, mostraba resultados "preliminares favorables" del uso de Ivermectina en casos leves y moderados.
Posteriormente, en septiembre de 2021, el Gobierno capitalino dejó de hacer uso del medicamento, luego de que en agosto del año pasado, el Gobierno federal emitió la Guía Clínica para el Tratamiento del COVID-19 en México, en donde no recomienda el uso de dicho medicamento, detalló la administración local.
KEFS