Ante el reclamo de padres de menores con cáncer por el desabasto de Metotrexato para su tratamiento, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aseguró que la falta de dicho medicamento “no ha sucedido ni sucederá”.
No obstante, reconoció el reclamo de los padres de familia que han solicitado la autorización para la importación del medicamento e indicó que están cumpliendo con los trámites necesarios para, en su caso, adquirirlo en otros países.
“Respecto de los padres de familia, que con todo derecho han solicitado autorización para la importación de Metotrexato necesario en la atención de sus familiares, señalamos que serán atendidos en tiempo y forma. Asimismo, comunicamos que la invitación realizada por Cofepris tiene por objeto informarles debidamente sobre el falso riesgo de desabasto.
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“Con el propósito de garantizar el abasto de medicamentos en México, como nos ha instruido el presidente Andrés Manuel López Obrador, estamos cumpliendo con todos los trámites de importación necesarios para, en su caso, adquirir en otros países medicamentos de calidad, seguridad y eficacia”, indicó a través de un comunicado.
La Cofepris refirió que mediante diversas verificaciones han constatado que actualmente los principales productores de Metotrexato en México no cuentan con el certificado vigente de buenas prácticas de fabricación, emitido por esta autoridad, por lo que están suspendidos sus procesos de producción, siendo requeridos por la Cofepris a cumplir con las normas para evitar que produzcan medicamentos inseguros, ineficaces y de poca calidad, que pudiesen poner en riesgo la salud de los mexicanos que los consumen.
[caption id="attachment_1012009" align="alignnone" width="600"] Foto: Internet[/caption]
Indicó que entre estas empresas se encuentra Laboratorios PISA, que desde mayo de 2019, fue verificada en su planta ubicada en la alcaldía de Coyoacán, a partir de una denuncia en el Hospital del Niño Poblano, vinculada a reacciones adversas por el uso de Metotrexato, por lo que desde el 9 de mayo quedó suspendida la línea de producción del medicamento, por incumplimiento de la normativida.
Apuntó que durante cuatro meses PISA no presentó programa de corrección de las irregularidades y fue hasta el 11 de septiembre de este año que la directora de Asuntos Regulatorios de Laboratorios PISA informó a Cofepris que habían iniciado la corrección de sus procesos y que, a partir del 7 de octubre de 2019, estarían en condiciones de recibir una nueva verificación para constatar la atención a las irregularidades observadas.
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