Vacuna conocida como CVnCoV

Vacuna de CureVac contra COVID-19 registra eficacia de solo 48% en ensayo final

CureVac informó que su vacuna contra el COVID-19 fue un 48 por ciento efectiva en el análisis final de su ensayo masivo crucial; se borran miles de millones de euros de su valor de mercado tras el anuncio

CureVac fue ligeramente mejor en la medida mediante la prevención de enfermedades sintomáticas..
CureVac fue ligeramente mejor en la medida mediante la prevención de enfermedades sintomáticas.. Foto: Reuters.

CureVac dijo que su vacuna contra el COVID-19 fue un 48 por ciento efectiva en el análisis final de su ensayo masivo crucial, solo marginalmente mejor que el 47 por ciento informado después de una lectura inicial hace dos semanas.

La firma alemana de biotecnología dijo que la eficacia, medida mediante la prevención de enfermedades sintomáticas, fue ligeramente mejor (53 por ciento) al excluir a los participantes del ensayo mayores de 60 años, un grupo etario que es con mucho el más gravemente afectado.

CureVac dijo el 16 de junio que su vacuna contra el COVID-19, conocida como CVnCoV, demostró ser solo un 47 por ciento efectiva en una lectura de prueba inicial y que las nuevas variantes habían proporcionado un factor adverso, mermando la confianza de los inversores en su capacidad para enfrentarse a inyecciones rivales.

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Eso borró miles de millones de euros de su valor de mercado.

Los ensayos de última etapa de las vacunas BioNTech/Pfizer y Moderna, que como las de CureVac se basan en tecnología de ARNm, tuvieron tasas de eficacia muy por encima del 90% en todos los grupos de edad, pero se desarrollaron cuando dominaba la versión original del coronavirus.

Sin embargo, datos sobre sus efectos han sugerido hasta ahora una protección algo más débil contra nuevas variantes.

El estudio CureVac, que involucró a unos 40 mil voluntarios adultos en Europa y América Latina, mostró que la eficacia fue del 77 por ciento en el grupo de edad por debajo de los 60 años cuando se consideran solo los síntomas moderados a graves y se excluyen los casos leves.

CureVac aseguró que había enviado los datos a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) como parte de un diálogo en curso con el regulador de medicamentos de la Unión Europea. La firma había dicho que el umbral regulatorio era del 50 por ciento de eficacia en principio, pero que entrarían en juego varias otras consideraciones.

"En este análisis final, CVnCoV demuestra un fuerte valor para la salud pública en la protección total de los participantes del estudio en el grupo de edad de 18 a 60 años contra la hospitalización y la muerte y el 77 por ciento contra la enfermedad moderada y grave", dijo el presidente ejecutivo Franz-Werner Haas.

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