En Austria, una mujer murió como resultado de graves trastornos de la coagulación y otra desarrolló una embolia pulmonar luego de haber recibido la vacuna COVID-19 de AstraZeneca.
Mientras las autoridades austriacas investigan si lo sucedido a ambas mujeres tiene conexión con la vacuna de AstraZeneca, suspendieron las inoculaciones con un lote del biológico contra COVID-19 de la farmacéutica.
"La Oficina Federal para la Seguridad en la Atención de la Salud (BASG) ha recibido dos informes en una conexión temporal con una vacuna del mismo lote de la vacuna AstraZeneca en la clínica del distrito de Zwettl" en la provincia de Baja Austria, dijo.
Una mujer de 49 años murió como resultado de graves trastornos de la coagulación, mientras que una mujer de 35 años desarrolló una embolia pulmonar y se está recuperando, dijo. Una embolia pulmonar es una enfermedad pulmonar aguda causada por un coágulo de sangre desprendido.
"Actualmente no hay evidencia de una relación causal con la vacuna", dijo BASG.
El periódico austriaco Niederoesterreichische Nachrichten, así como la emisora ORF y la agencia de noticias APA informaron que las mujeres eran enfermeras que trabajaban en la clínica Zwettl.
BASG dijo que la coagulación de la sangre no estaba entre los efectos secundarios conocidos de la vacuna. Prosigue su investigación enérgicamente para descartar por completo cualquier posible vínculo.
“Como medida de precaución, las existencias restantes del lote de vacunas afectado ya no se emiten ni se vacunan”, agregó.
Un portavoz de AstraZeneca dijo: "No se han confirmado eventos adversos graves asociados con la vacuna", y agregó que todos los lotes están sujetos a controles de calidad estrictos y rigurosos.
Los ensayos y la experiencia del mundo real hasta ahora sugieren que la vacuna es segura y eficaz y ha sido aprobada para su uso en más de 50 países, dijo.
AstraZeneca también dijo que estaba en contacto con las autoridades austriacas y que apoyaría plenamente la investigación.
Los reguladores de la Unión Europea aprobaron el producto a fines de enero, diciendo que era efectivo y seguro de usar, mientras que la Organización Mundial de la Salud (OMS) a mediados de febrero enumeró el producto para uso de emergencia.
Las reacciones adversas observadas en los ensayos fueron de corta duración en su mayor parte y no se informaron problemas de coagulación sanguínea.
Una evaluación de seguridad realizada por el regulador de vacunas de Alemania de más de 360.000 personas que recibieron la vacuna Astra en el país entre el lanzamiento a principios de febrero y el 26 de febrero concluyó que las reacciones adversas estaban en línea con el perfil de seguridad descrito en los ensayos clínicos.
