Cofepris emite alerta por falsificación de medicamento Limustin
Cofepris pide a pacientes en México revisar su medicamento Limustin para comprobar que no presente irregularidades; las leyendas en el sello de seguridad se encuentran en idioma inglés y borrosas
Capsulas del medicamento Limustin falsificado. Foto: Especial
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), mandó una alerta sobre reportes de casos de falsificación del medicamento Limustin (tacrolimus), que ostentan el número de lote 129B0219 y la fecha de caducidad de diciembre de 2023.
Este medicamento está indicado para la profilaxis del rechazo de órganos en pacientes que recibieron trasplante alogénico de riñón o hígado.
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Irregularidades que presenta medicamento Limustin falso
En un comunicado, la Cofepris pidió a pacientes en México revisar su medicamento para comprobar que no presente el lote mencionado o las siguientes irregularidades:
El lote y fecha de caducidad no corresponde al sistema de lotificación de la empresa Landsteiner Scientific, S.A. de C.V.
El empaque primario es color traslúcido y el pictograma de mujer embarazada obstruye el texto.
Las leyendas en el sello de seguridad se encuentran en idioma inglés y se muestran borrosas.
En el interior del empaque se presenta mecha de algodón.
Las cápsulas presentan colores en blanco y azul, distinto al color original.
